Hoved / Hepatitt

Hvordan lagre sofosbuvir

Hepatitt

Sofosbuvir er et legemiddel rettet mot hepatitt C-viruset. Kjernen i arbeidet er at det blokkerer mekanismene som tillater at viruset multipliserer inne i menneskekroppen.

I siste instans gjør stoffet det mulig å fullstendig gjenopprette fra leversykdom. Gjennomsnittlig behandlingstid er 12 uker, men i spesielt avanserte tilfeller kan et kurs på 24 uker være tillatt.

Hvorfor kan et medisin koste 10 000 dollar?

I utgangspunktet ble stoffet produsert av amerikanere. Det opprinnelige stoffet i dag fortsetter å være ganske dyrt. Vi snakker om tusenvis av dollar. Naturligvis snakker vi om prisen for 12 ukers kurs, og ikke for en pakke med tabletter.

Forløpene av stoffet har imidlertid lenge dukket opp. Med andre ord, indianere har lært hvordan å lage sofosbuvir, som praktisk talt ikke er forskjellig i sin effekt på viruset.

Prisen på det indiske stoffet er mye lavere, noe som garanterer distribusjonen nesten over hele verden. Men ikke glem at det absolutt ikke anbefales å åpne stoffet, hvis du ikke trenger å bruke det umiddelbart.

Selv i lukket tilstand, lagres sofosbuvir i ikke mer enn to måneder ved den angitte temperaturen. Sofosbuvir lagringskrav:

  • temperaturregimet - fra +15 til +30 grader C;
  • lav luftfuktighet;
  • stedet utilgjengelig for barn;
  • mørkt sted

Med andre ord er en garderobe best egnet for lagring av sofosbuvir. Om sommeren kan du sette en flaske med is ved siden av en krukke av stoffet. Fuktigheten øker ikke spesielt, men vil ikke la temperaturen stige til kritiske verdier.

Hvorfor bør du bare kjøpe sofosbuvir fra autoriserte forhandlere?

Faktum er at kjøperen ikke engang kan gjette på hvilke betingelser stoffet ble lagret. Men en autorisert forhandler sikrer at lagringsforholdene blir respektert. I dag kan du kjøpe sofosbuvir billigere på nettet.

Unødvendig å si at sannsynligheten for å kjøpe en absolutt ubrukelig medisin er høy? Hvis lagerkravene er brutt, vil stoffet ikke kunne utføre de funksjonene som ble lagt ned i den.

Til slutt er det verdt å merke seg at laboratorietester har vist effekten av stoffet. Høykvalitets sofosbuvir ødelegger opptil 98% av hepatitt C-viruset (en fullstendig gjenoppretting av kroppen oppstår etter avsluttet kurs).

I videoen nedenfor vil sofosbuvir bli vist, samt en vurdering av det, som et stoff som kan kurere hepatitt C-virus:

Hvordan lagrer sofosbuvir og daclatasvir riktig

Overraskende nok er spørsmålet om lagring av sofosbuvir og dalactasvir liten bekymring for mange, så vel som overgrodde med myter og legender.

La oss prøve å bringe tilgjengelig informasjon sammen, og baserer seg hovedsakelig på bruksanvisningen for disse stoffene. Betingelser for vedlikehold av narkotika er et viktig spørsmål, fordi de (samt vedtektene) er skrevet på blodet.

I den forstand at manglende overholdelse av disse forholdene kan føre til irreversible effekter i medisiner, og de som i sin tur ikke vil gi de ønskede resultatene under behandlingen. Så kravene oppfunnet av intelligente mennesker bør følges.

Hva sier instruksjonene?

Nødvendige lagringsmoduser:

Butikkprodukter skal være på tørre steder der barn ikke kan klatre og ikke opptre i direkte sollys. Og selv om du ikke vet hvordan du skal beholde sofosbuvir, kan du ikke bare avvise dette problemet.

Hvorfor skal stedet være tørt? Av den grunn at fuktigheten skal ligge i området fra 30 til 75% ved pakking av lekkasje. Under forholdene temperatur og fuktighet anbefales det å lagre den åpne pakken uten tap av kvalitet i ikke mer enn 45 dager.

Bokstavelig talt fra instruksjonene: "For unsealed pakke: bare lagre mellom +15 +29 (Celsius) og 30-75% fuktighet i bare 45 dager." Derfor bør du ikke unødig åpne emballasjen til flasker som du ikke har tenkt å bruke i den kommende måneden.

Begrensninger på handlingen

Som du kan se er kravene til fuktighet ganske alvorlige. I tillegg er posen som støtter det nødvendige fuktighetsinnholdet ikke noe som finnes i det hermetiske hetteglasset.

Ja, og selve filmene er spesielt belagt med et filmbelegg for å redusere effekten av fuktighet også. Og selv å oppløse dem i vann, i henhold til instruksjonene, anbefales ikke. Alle en til en og bare bekrefter alvorligheten av kravene.

Hvorfor er det behov for en mørk lagringsplass? Denne tilstanden er å utelukke mulig fotosyntese.

Fra de tilgjengelige dataene følger at sofosbuvir er et ganske ustabilt stoff, og dessuten reagerer det sterkt på fuktighet.

Derfor er emballasjen til flasken forseglet og inneholder også en pose som absorberer overflødig fuktighet fra volumet der sofosbuvir er plassert. Lagringsbetingelsene for stoffet er strengt normalisert og krever alvorlig vurdering av problemet.

En annen begrensning: bruk ikke legemidlet dersom det er utløpt. Som du kan se, er alt seriøst her også. Og også forårsaket av ustabilitet av stoffet, så det er bedre å ikke bryte reglene, hvis du vil bli kvitt hepatitt C.

Husk at lagring av medisiner etter åpning av flasken ikke overstiger 45 dager. Og selv om det er skrevet på pakken at stoffet er gyldig i 24 måneder, gjelder dette kun for det uåpnede hetteglasset.

Hva kreves for lagring

Basert på alle de ovennevnte, viser det seg at det er best å lagre medisiner i et skap med ugjennomsiktige dører som stadig er stengt. Hvis temperaturen nærmer seg kritisk punkt på sommerdager, kan et glass med is plasseres i et skap.

Dette vil få liten effekt på fuktighet, men det vil senke temperaturen. Og enda et ønske - kjøp produkter fra autoriserte offisielle selgere. Med hender er det vanskelig å være sikker på at lagringen ble gjort riktig.

Den offisielle selgeren gir garanti for overholdelse av vilkårene for lagring og du kan klage til ham om noe skjer. Dersom lagringsforholdene ble brutt under transport eller i et lager, vil medisinen ikke kunne påvirke pasienten etter behov, og resultatet av dyre behandling vil ikke bli oppnådd i det hele tatt. Naturligvis vil dette ikke tilfredsstille pasientene, og sparing på medisin vil koste mye helse.

Ikke glem at problemet med hvordan du beholder sofosbuvir og daclatasvir egentlig eksisterer, og dette spørsmålet bør tas alvorlig hvis du står overfor oppgaven med å gjenopprette fra hepatitt C.

Kjøp Sofosbuvir og Daclatasvir

Hvordan lagres Sofosbuvir og Daclatasvir instruksjon

Behandling av hepatitt C med Sofosbuvir og Daclatasvir

Kombinasjonen av Sofosbuvir og Daclatasvir er den mest tilgjengelige og effektive metoden for behandling av hepatitt C. Før du bruker medisiner, bør du konsultere en spesialist og gjøre deg kjent med bruksanvisningen. Ifølge leger er den beste effekten av terapi oppnådd ved å kombinere disse to generikkene. Det er mulig å kjøpe medisiner i Russland til en rimelig pris gjennom den offisielle leverandøren via Internett. Hepatitt C-behandling utføres oftest ved hjelp av generisk Sofosbuvir og Daclatasvir. Med hjelpen blir alle kjente genotyper av viruset behandlet. Behandlingsregimet er valgt av legen, basert på problemets egenskaper.

Pris og hvor du skal kjøpe Daclatasvir med Sofosbuvir

Daclatasvir og Sofosbuvir i Russland så langt kan kun bestilles gjennom produsenten til en fast pris.

Du kan få narkotika på flere måter:

  1. Uten mellomledd på Internett. Når du kjøper et produkt på nettstedet, må du lese alle omtaler om en bestemt selger. Et sikkert tegn på å selge en falsk er for lav pris.
  2. I India, i landet der varene er produsert. Rimelig generikk er tilgjengelig under merkenavnet Hepcinat (Sofosbuvir) og Natdac (Daclatasvir). For å unngå problemer med kjøp av midler, må du ta med et registreringsbevis med hepatitt C.
  3. Med internasjonal frakt. Varer kan mottas innen 2 uker. Mangelen på internasjonal levering - må betale for kurertjenester og foreta forskuddsbetaling for varene.

Hvor mye er Sofosbuvir med Daclatasvir

Du kan kjøpe narkotika uten mellomledd til en pris av:

  • Moskva - 15.000 rubler.
  • St. Petersburg - 15.000 rubler.
  • Samara - 15.000 rubler.
  • Ekaterinburg - 15.000 rubler.
  • Ukraina, Kiev - 6470 UAH.
  • Dnipro (Dnipropetrovsk) - 6470 UAH.
  • Hviterussland, Minsk - 490 bel.rubley
  • India - $ 246

Gå til leverandørens nettsted

  • Moskva - 9000 rubler.
  • St. Petersburg - 9000 rubler.
  • Voronezh - 9000 rubler.
  • Novosibirsk - 9000 rubler.
  • Ukraina, Kiev - 3880 UAH.
  • Dnipro (Dnipropetrovsk) - 3880 UAH.
  • Hviterussland, Minsk - 295 bel.rubley
  • India - $ 148

Gå til leverandørens nettsted

Spesialister foreskriver og andre stoffer i kampen mot patologi, for eksempel American - Daklinza eller Sovaldi. Men disse midlene har en alvorlig ulempe - en svært høy pris. Takket være indiske medikamenter av samme art, Sofosbuvir og Daclatasvir, hadde flere pasienter sjansen til å bli frisk.

Leger om Daclatasvir og Sofosbuvir

Daclatasvir og Sofosbuvir i Russland er utnevnt siden 2016, men selv i løpet av denne korte perioden klarte fondene å motta positiv tilbakemelding fra leger. Eksperter påpeker flere egenskaper av midler som gjør dem effektive i behandlingen av hepatitt C:

  • Sofosbuvir er en hemmer av NS5A-virusproteinet, det vil si at det aktive stoffet i stoffet blokkerer viruset, og forhindrer dets videre reproduksjon i kroppen.
  • Daclatasvir-komponenter hemmer viruset av patogenet av patologi, og forhindrer det i å spre seg til friske celler.

Viruset hadde ikke tid til å utvikle motstand mot generiske komponenter, i motsetning til interferoner, hvor behandlingen i dag anses å være ineffektiv.

Nedenfor er noen av ekspertvurderinger om legemidler som diskuteres.

Under min medisinske praksis har interferoner vist lav ytelse i behandlingen av hepatitt C. Jeg og mine kolleger foretrukket generiske fra India - Hepcinat og Natdac. Etter bruk hos pasienter er det en positiv trend i kampen mot sykdommen. Den eneste ulempen med disse midlene er den høye prisen.

Blant de positive aspektene ved bruk av narkotika vil du være oppmerksom på: 1) Minimal liste over bivirkninger; 2) kampen mot genotyper av sykdommen av alle slag; 3) et merkbart resultat etter to uker med å ta midler.

Jeg kan med sikkerhet si at Sofosbuvir og Daclatasvir er det beste og rimeligste middelet i kampen mot patologi, som er kjent for medisin for øyeblikket.

Vladimir Ilyin, en spesialist innen virussykdommer. Erfaring - 11 år.

I arbeidet med pasienter så jeg på fremveksten av nye stoffer for behandling av hepatitt C, de lurte også på billig pris og lys reklame, men effekten var ikke spesiell, og pasienter (avhengig av sykdommens egenskaper) ble tvunget til å kjøpe dyre stoffer produsert i Amerika. Og her, jeg hørte om effektiviteten av indiske Sofosbuvir og Daclatasvir ikke fra annonser, men fra mine kolleger. Disse stoffene var et unntak blant andre budsjettmessige, men ineffektive midler. Et verdig alternativ til amerikansk medisin.

Nikolay Zotov, hepatolog. Erfaring - 17 år.

Pasientanmeldelser om behandling med Daclatasvir og Sofosbuvir

På Internett kan du finne vurderinger av pasienter som har behandlet hepatitt C med Daclatasvir og Sofosbuvir.

Hepatitt C ble diagnostisert i 2015. Legen foreskrev meg interferon alfa-behandling og rapporterte at etter dette stoffet kan bivirkninger forekomme i form av feber og hodepine. En slik effekt av å ta interferon skremte meg, så jeg klatret på forumet for å lese anmeldelser av de som ble kurert av hepatitt C.

På Internett snakket kjøperne positivt om de indiske generiske stoffene Daclatasvir og Sofosbuvir. Jeg bestilte Hepcinat og Natdac piller på Natco Pharma nettsiden, betalte for varene med et elektronisk kort, og etter 20 dager fikk jeg en generisk.

I uke 3 av behandlingen passerte han PCR-analysen for å identifisere årsaksmedlet for hepatitt C i kroppen og fikk negative resultater. Det vil si at den biokjemiske blodprøven returnerte til normal bare 3 uker etter å ha tatt pillene. Jeg fullførte 3-måneders behandlingskurs og ble testet igjen. Resultatet er det samme - NEGATIVE.

Jeg ble funnet å ha viral hepatitt C i 1997. På den tiden var en slik diagnose for en person en setning, siden det var svært få midler med antivirale effekter. Legen gjorde bare en hjelpeløs gest og sa at for dagens medisin var maktesløs mot denne sykdommen.

Allerede nå, etter å ha lest forumene om konsekvensene av sykdommen, skjønte jeg at sykdommen kan manifestere seg når som helst og forårsake døden. I 2016 lærte jeg fra vennene mine at i betalte klinikker tilbyr hepatologer et moderne behandlingsregime med indiske generikk. Hun snudde seg til en spesialist, og han foreskrev meg et 3-månedersløp for å ta Sofosbuvir og Daclatasvir. Prisen på narkotika "bite", men det var ingen andre alternativer.

Jeg bestilte varene selv på Internett. Først var hun veldig bekymret for at stoffene var ineffektive, siden de ikke hadde noen bivirkninger, som med interferonbehandling. Av denne grunn passerte jeg testene igjen etter 2 uker. Resultatet ble positivt overrasket - analysen av biokjemi var bedre enn i 1996 (før infeksjon med hepatitt). Så jeg vant sykdommen som jeg bodde i lang tid.

Instruksjoner for bruk av Sofosbuvir og Daclatasvir

Instruksjonene for bruk av Sofosbuvir og Daclatasvir beskriver sammensetningen av stoffer og kontraindikasjoner til deres bruk. Til tross for dette kan behandling med generikk kun startes etter å ha konsultert en lege. Spesialisten vil fortelle deg hvordan du tar penger avhengig av genotypen av hepatittviruset.

Sofosbuvir er full en gang en pille per dag. Kapselen er ønskelig å svelge, men ikke tygge. Bivirkninger fra bruk av generisk etter herdede pasienters oppfatning ble bare observert i 8-10% av tilfellene.

Daclatasvir tas også en gang daglig. Pillen blir ikke knust før forbruk og tas med måltider. Varigheten av behandlingen og doseringen av midlet bestemmes av den behandlende legen. Behandlingsforløpet med generikk fra India varer i gjennomsnitt fra 12 til 24 uker.

Behandlingsskjemaet for den første genotypen av viruset:

Daclatasvir, Sofosbuvir og Ribavirin

Behandlingsregime for den andre genotypen:

Behandlingsregime for den tredje genotypen:

Daclatasvir og Sofosbuvir

Daclatasvir, Sofosbuvir og Ribavirin

Behandlingsregime av den fjerde genotypen

Kontra

Instruksjonene for generikk beskriver at en kontraindikasjon til mottaket er en allergi mot komponentene. Sofosbuvir og Daclatasvir er ikke foreskrevet for barn, gravide og ammende kvinner. Sammenlignet med andre anti-hepatitt C-legemidler, har indiske generics færre bivirkninger. Før du begynner behandling, bør du være kjent med alle mulige konsekvenser av å ta Sofosbuvir og Daclatasvir.

Bivirkninger

Blant bivirkningene av Daclatasvir og Sofosbuvir note:

  • søvnproblemer;
  • tap av appetitt;
  • økt tretthet;
  • magesmerter
  • kvalme;
  • tørking av slimhinnene i munnen;
  • irritabilitet.

Med forbehold om dosering og riktig medisinering, er stoffreaksjonene nesten ikke observert. Hvis du opplever bivirkninger fra rusmidler, bør de ikke stoppes. Tabletter tas hver dag på en fast tid for å opprettholde en effektiv konsentrasjon av aktive stoffer i kroppen.

Interaksjon med andre legemidler

Under behandlingen bør følgende utelukkes:

Sammensetning av generiske stoffer og deres hjelpestoffer

Hepcinat (Sofosbuvir) produseres i tablettform. I midten av kapselen inneholder det aktive stoffet - Sofosbuvir (400 mg). Formålet med Sofosbuvir er behandling av kronisk hepatitt C.

Natdac (Daclatasvir) - generisk, også produsert i India. Sammensetningen av en tablett inkluderer: Daclatasvirdine hydroklorid og andre hjelpekomponenter.

Daclatasvir-behandling er vanligvis kombinert med Sofosbuvir og andre antivirale midler: det er alt avhengig av sykdommens egenskaper.

I tillegg til de ovennevnte legemidlene, er den terapeutiske effekten med den indiske generiske liknende:

NatDac-tabletter har også medisiner som ligner på medisinske virkninger, som inneholder Daclatasvir:

Gå til leverandørens nettsted

Video: Hepatittbehandling med Sofosbuvir og Daclatasvir

En kombinasjon av Sofosbuvir og Daclatasvir brukes til å behandle hepatitt C. Dette behandlingsregimet gir raskere og mer effektive resultater enn andre stoffer. Indiske generikere har høy ytelse i kampen mot patologi, som har blitt bevist av mange kliniske forsøk. Behandlingsregimet bestemmes av hepatologen, idet man tar hensyn til sykdommens genotype og pasientens individuelle egenskaper. Du bør bare kjøpe medisiner fra anerkjente, anerkjente leverandører.

RELATERTE ARTIKLER

  1. Irina, Rostov-til-Don | 08/10/2017

I flere år lagret de opp for full behandling av hepatitt, til en virusspesialist anbefalte minst å prøve Sofosbuvir og Daclatasvir. Vi bestemte oss for at beløpet ikke vil gå tapt, og plutselig vil det hjelpe. Og vi var glade da vi etter 4 måneder fikk gode testresultater! Allerede kunne ikke tro det!

Det er nødvendig å bli behandlet ikke bare med rusmidler, men først og fremst med urter! De er ikke mindre effektive enn din dyre behandling.

Han ble behandlet i 5 år med ulike stoffer. Hvorfor forskjellige - fordi de ikke ga noen effekt, og jeg hadde følelsen av at jeg ble foreskrevet en "finger til himmelen" -behandling, men for 8 måneder siden ble jeg foreskrevet stoffene Daclatasvir og Sofosbuvir. Uten noe håp, matte jeg meg selv med dem, men til min store overraskelse var det det eneste. Hva hjalp meg. Parallelt drakk jeg urter.

Her er det viktigste å begynne å handle i tide og finne et effektivt legemiddel, fordi det legger stor vekt på det europeiske, og derfor er ineffektiv behandling veldig støtende og farlig!

For et halvt år siden anbefalte en hepatolog disse generikkene for meg - Sofosbuvir og Daclatasvir, å kjøpe dem enten gjennom bekjente, hvis noen plutselig dro til India, eller allerede gjennom leverandørens offisielle nettside. Ingen hender for enhver pris. For mangel på det første alternativet, bestilt gjennom nettstedet. Etter en 3-måneders kurs var resultatene av PCR I veldig fornøyd, viruset ble ikke detektert.

Hei Sergey. Jeg er også fra Nizhny Novgorod, jeg er interessert i hvordan, eller gjennom hvem du bestilte medisinen.

Sofosbuvir: Forhold til oppbevaring av legemidler

Mer nylig betød diagnosen hepatitt C-viruset (HCV) nesten en dødsdom for en person, fordi medisinen ikke hadde en effektiv medisinering som garanterer en fullstendig kur.

Men for noen år siden, i 2013, endret situasjonen, da stoffet sofosbuvir, patentert av Gilead Sciences Inc., et amerikansk selskap, ble syntetisert. I samme år begynte utgivelsen av det etterlengtede stoffet under varemerket Sovaldi.

Fremveksten av nye stoffer

I den var hovedkomponenten sofosbuvir, og kliniske studier av det frigjorte legemidlet bekreftet sin høye effekt, testet på flere pasientgrupper. Dessuten ble de spesielt valgt slik at de hadde forskjellige HCV-genotyper.

Resultatet av undersøkelsen viste at avhengig av genotypen viste behandling med sofosbuvir i kombinasjon med andre legemidler en kurrente fra 85% til 98%.

Denne nyheten innpodet håp i hjertene til folk smittet med hepatitt B, som totalt nummererte mer enn 1 milliard mennesker. Men kostnaden av stoffet, uttrykt av Gilead, senket raskt alle fra himmelen til jorden.

Kostnaden for et behandlingsforløp med sovaldi med en varighet på 12 uker viste seg å være lik $ 84 000. Ikke alle på vår planet er i stand til å betale for dette beløpet for egen helse.

Under press fra overgrep og press fra media ble Gilead tvunget til å utstede lisenser til noen selskaper fra utviklingsland, for det meste de som hadde en høy prosentandel av mennesker som var smittet med HCV.

Utgivelsen av generiske Sovaldi og deres kostnader

En lisens ble også utstedt til det indiske selskapet Natco Pharma Ltd., som straks etablerte utgivelsen av et så viktig stoff på amerikansk teknologi og i samsvar med sine krav og forskrifter. Indisk generisk (analog) sovaldi kalt Hepcinat.

En pakke med Natco Hepcinat inneholder 28 ovale tabletter, hver inneholdende 400 mg sofosbuvir. For å gjennomføre terapi i 12 uker, vil det ta 3 pakker, kostnaden av denne er ifølge Natcos prisprinsipper litt mer enn $ 1000.

Som du kan se, viste prisen på en indisk generisk - en komplett analog av Sovaldi - seg å være 80 ganger mindre enn den amerikanske opprinnelige sofosbuviren fra India. Prisen på Natcos narkotika indikerer at den amerikanske patenthaveren er for overvurdert og ønsker å kompensere for utgiftene sine så snart som mulig.

Etter utgivelsen av nyheten, erstattet nesten alle klinikkene den tradisjonelle terapien med bruk av interferon (har mange alvorlige bivirkninger) med behandlingsregimer ved bruk av sofosbuvir i kombinasjon med andre legemidler.

Naturligvis var etterspørselen etter indiske generikk stor, som umiddelbart forårsaket en bølge av forfalskede produkter.

Og dette er naturlig: det er en jevn etterspørsel, kostnaden er også tilstrekkelig for et godt fortjeneste.

Dessuten ble det produsert forfalskede produkter på bedrifter som ikke har noen utvinningstillatelse, og noen ganger kan de bare stemple forfalskede varer. Tross alt er det alltid en masse mennesker som er villige til å sette en "ekte" sofosbuvir fra India, mens de oppvarmer hendene på naboens problemer.

Hvem kan garantere at noen på samizdat-produkter kontrollerer renheten til sofosbuvir og dets kvantitative innhold i tabletter? Men i noen piller. Forfalskere selger det ofte bare etter vekt i form av pulver.

Men behandling med sofosbuvir krever meget nøye kontroll av nøyaktig vekten av stoffet som tas.

Og hvilken type nøyaktig vekt kan vi snakke om når stoffets renhet og betingelsene for lagringen er ukjente? Men lagringskravene til sofosbuvir er alvorlige når det gjelder temperatur og fuktighet.

Hvordan lagre sofosbuvir

Med den opprinnelige oppføringen av krav, virker det som om å oppfylle dem ikke er vanskelig i det hele tatt.

Dommer for deg selv, stedet der legemidlet er lagret må nødvendigvis oppfylle følgende krav:

  • det skal alltid være tørt;
  • barn bør ikke ha tilgang til det;
  • det er nødvendig å utelukke muligheten for direkte solstråler;
  • lagringstemperatur 15 - 30 ° C.

Som følge av instruksjonene, er det strengt forbudt å ta medisin, som er utløpt, som må kontrolleres før kjøp.

Ved merket produksjon kan du ikke bekymre deg - holdbarheten til sofosbuvir er angitt på emballasjen. Vel, hvis du kjøpte stoffet i pulver av vekt? Når det gjelder holdbarhet, ta gulvet til selgeren?

Tro det på tide, i temperatur, i samsvar med fuktighetsparametre, og når det gjelder transport? I tillegg begynner sofosbuvirens holdbarhet, i henhold til tilgjengelig informasjon, etter en lekkasje av emballasjen. Vet du når pulveret har sluttet å være lufttett?

Det samme gjelder for temperaturer over 30 ° C. Hvem kan garantere overholdelse av regler for transport av forfalskede varer? Hvor mange grader og når kan temperaturen være over eller under disse grenseverdiene? Hva var fuktigheten i lagringsplassene? Hvor mye tid har gått siden da? Og hvordan har alt dette endret egenskapene til medisinen? Som du kan se er kravene til lagringsprosessen til sofosbuvir ganske kompliserte.

Ikke glem at i henhold til tilgjengelige data, hvis lagringsparametrene som er oppgitt av produsenten, ikke overholdes, mister stoffet stabiliteten. Og fordi ingen virkelig forteller deg hva som kan være i pulveret etter en slik masse av forskjellige brudd på lagringsforholdene.

Det er bare klart at innholdet av sofosbuvir i det vil senke over tid. Og du håper du, husk at en av forutsetningene for vellykket behandling er nøyaktig overholdelse av denne dosen når den tas - 400 mg.

Og hva slags stoff du vil ta som et resultat er generelt uklart. Og også, hvilken effekt vil et stoff med en uklar dose og med ukjente parametere ha på helsen din? I beste fall, hvis du er heldig, vil det bare ikke være noen innvirkning. Og hvis det viser seg å være negativt og forverre den allerede ikke veldig gode helsen?

Hvis du skal kjøpe sofosbuvir fra India, men vet ikke hvordan du gjør det, ring bare vår butikk eller legg inn en forespørsel på nettsiden. Vi hjelper deg med å løse dine problemer ved å organisere rask levering uten forutbetaling.

I dette tilfellet kan du få et sertifisert kvalitetsprodukt som er lagret og transportert med alle nødvendige forhold og krav.

12 uker før din kur for hepatitt C

Hvordan lagre sofosbuvir og daclatasvir

Sofosbuvir: grunnlaget for vellykket behandling av hepatitt C

Vurderinger på sofosbuvir og daclatasvir

Sofosbuvir (sofosbuvir), utviklet i 2013, revolusjonerte behandlingen av hepatitt C. Før denne terapien var smertefull og ineffektiv. Bruk av interferon som er skadelig for pasientens helse, med sjansene for en kur er ubetydelig. Alas, til 2013 var det ikke noe annet valg å bekjempe sykdommen. I dag kan du kjøpe sofosbuvir, daclatasvir, ledipasvir og velpatasvir på vår hjemmeside!

Hepatitt C ble ansett praktisk talt uhelbredelig og stod på en hylle av HIV.

Men etter utseendet av sofosbuvir, alt forandret seg. Kliniske studier pålagt av farmasøytisk selskap Gilead Science viste et fantastisk resultat. Fremtredende hepatologer snakket om sofosbuvir. Informasjon om det nye stoffet har spredt seg raskt. I Russland annonserte den kjente TV-presentatøren Elena Malysheva høyt i et av sine programmer, selv om mange pasienter visste om sofosbuvir lenge før, mottok informasjon fra vestlige kilder. På mange medisinske konferanser holdt i Russland ble hepatologer informert om dette stoffet.

I 2015 ble det sertifisert i Russland, men det var ikke på apotek på grunn av den fantastiske prisen på titusenvis av dollar. I budsjettet, dessverre, var det ingen midler til kjøp av dette stoffet.

Det var en viss paradoks - alle hørte om sofosbuvir, legene hadde rett til å skrive resept for dette stoffet, men få hadde råd til det. Hittil har mange pasienter i Russland gjennomgått interferonbehandling, selv om Verdens helseorganisasjon direkte har utspurt sin effektivitet.

I dag, WHO anbefaler offisielt sofosbuvir som grunnlag for behandling av virusgenotype.

Vurderinger på sofosbuvir og daclatasvir

Sofosbuvir - grunnlaget for vellykket terapi.

Det er verdt å vite at sofosbuvir ikke brukes som monoterapi. Dette er hovedkomponenten, grunnlaget for ethvert behandlingsforløp.

Nedenfor presenterer vi de mest effektive og for tiden kjente kursene og kombinasjonene, inkludert sofosbuvir. Alle har en offisiell status, og resultatene er bekreftet av kliniske studier.

For genotype 1 (a, b) - sofosbuvir og ledipasvir eller sofosbuvir og velpatasvir. Vanligvis tilgjengelig i en tablett. 98-100% kurksannsynlighet.

Genotyper 2,3 - sofosbuvir og daclatasvir eller sofosbuvir og velpatasvir. 96-100% kurksannsynlighet.

Genotyper 4,5,6 - sofosbuir og velpatasvir. 97-100% kurksannsynlighet. I Russland er disse genotypene ikke vanlige.

Minimumskurset er 8 uker. Varigheten bestemmes avhengig av virusbelastningen, nedsatt frekvens, om pasienten mottok tidligere mislykket behandling, og graden av fibrose.

Maksimum kurs er 24 uker.

Enkle måter å grove bestemme ønsket varighet av fremtidig terapi:

Med cirrose, tilstedeværelse av mislykket behandling tidligere, anbefales et kurs i 24 uker (hvilken som helst genotype / hvilken kombinasjon), bør ribavirin også tilsettes.

Ribavirin er også lagt til kurset i tilfelle av en langsom reduksjon i viral belastning.

Ved lav viral belastning (opptil 6 millioner), fravær av tidligere behandlingsforsøk, fravær av fibrose - 8 eller 12 uker (i henhold til resultatene av testene under behandling).

Universell metode for å bestemme løpetidet: Etter at analysen viste at virusbelastningen er null, bør gjenværende løpetid være dobbelt så lang som tiden går til virusbelastningen helt forsvant. Dermed skal 2/3 av hele kurset pasienten gjennomgå ved null viral belastning. Slik er den nåværende medisinske praksis.

Vurderinger på sofosbuvir og daclatasvir

Det er kjent at sofosbuvir ble lansert på markedet av det amerikanske selskapet Gilead Science i 2013. Det ble imidlertid oppdaget og syntetisert mye tidligere. Tilbake i 2007 syntetiserte en viss Michael Sophia (Sophia - sofosbuvir) dette stoffet. Han opprettet selskapet Pharmasset, men fant ikke midler til å gjennomføre fullskala kliniske studier av det nye stoffet. Midlene ble funnet da den farmasøytiske giganten Gilead kjøpte selskapet Pharmasset, foretok den nødvendige forskningen og satte stoffet på markedet.

Besitter et patent og et monopol på dette effektive stoffet, selskapet Gilead Sinc., Bestemmer seg for å "klemme" ut av det, så mye som mulig. Prisene for Sovaldi (det såkalte stoffet som inkluderer sofosbuvir) er satt til rundt $ 100 000 for et 12 ukers kurs.

Dette førte til mange misnøye i mange land. Ultimatumene ble presentert for selskapet, og Gilead måtte gi. Omtrent 170 land, hvis inntektsnivå av befolkningen er anerkjent som lav, fikk rett til å utstede lisensierte analoger. Russland, tilordnet høyinntektsland, var ikke inkludert i denne listen.

Et annet paradoks har oppstått - i Bangladesh eller India koster stoffet $ 1500 i løpet av 12 uker, og i USA eller Sør-Korea - $ 30 000 per pakke. Samtidig var lisensierte land under trusselen om manglende lisens forbudt fra å importere stoffet noe annet sted, og lov til å selge det bare innenfor sine grenser, til sine borgere.

For tiden anses indiske stoffer som er produsert under lisens fra Gilead, å være de høyeste kvalitetskomponentene som inkluderer sofosbuvir.

Vurderinger på sofosbuvir og daclatasvir

Vårt firma er ikke bundet av strenge lisensvilkår og er ikke redd for rettssaker fra Gilead. Vi leverer sofosbuvir og alle andre komponenter for behandling av en hvilken som helst virusgenotype til rimelige indiske priser fra India til Russland.

Hver part som kommer til oss før gjennomføringen, sendes til laboratorieundersøkelse. Vi gir 100% garanti for effektiviteten av stoffet og kur (dokumentert), ellers forplikter vi oss til å returnere alle pengene som pasienten bruker.

Levering i Moskva innen 2-3 timer, i Russland - fra en dag (presserende levering) til en uke (gratis levering).

Ingen forutbetalinger. Pasienten betaler for stoffet etter å ha mottatt i hendene etter å ha utført alle nødvendige kontroller. Vi gir detaljerte instruksjoner for bruk, laboratorietester, utarbeidelse av nødvendig kurs og pasienthåndtering til gjenoppretting, døgnkonsultasjoner og alt annet som er nødvendig for en vellykket behandling.

Det er nok å ringe oss på hotline for å starte behandlingen i dag.

Hvordan lagre sofosbuvir

Sofosbuvir - instruksjoner for effektiv bruk av stoffet

De viktigste fordelene ved bruk av sofosbuvir er høy effektivitet - ca 97%, samt fravær av bivirkninger. Overholdelse av instruksjonene - nøkkelen til suksess i løpet av behandlingen!

Sofosbuvir, i motsetning til tredje generasjons legemidler, virker interferoner direkte på selve viruset og endrer ikke blodets kjemiske sammensetning.
Legemidlet er tilgjengelig i tabletter. I en bank inneholder 28 stykker. Det er viktig å ta en tablett hver dag på samme tid. Intervallet mellom doser skal være 24 timer. Varigheten av sofosbuvir er 12 eller 24 uker, avhengig av graden av leverskade (fibrose). På tidspunktet for behandlingen, bør grapefrukt, melktistel, johannesurt, rifampicin og antidepressiva, fenobarbital (Corvalol, etc.) utelukkes. Legemidler som påvirker absorpsjon av legemidler i magen bør overføres 2-4 timer senere. I løpet av dagen må du drikke minst 2 liter rent vann. Te og brus osv. Ikke inkludert i disse 2 liter. Vann er nødvendig for å redusere forgiftningen av kroppen ved nedbrytningsprodukter av viruset og legemidlene. Sofosbuvir og daclatasvir skal brukes samtidig med mat, og dermed lindre magen. Tabletter er veldig bitter, så det er bedre å ikke tygge dem. Det er også umulig å drikke dem med melk. Vask ned med rikelig med vann.

Sovaldi (Sovaldi) instruksjoner for bruk

FARMAKOLOGISKE EGENSKAPER

Farmakodynamikk. Handlingsmekanisme

ANTI-VIRUSAKTIVITET

I studier ved bruk av HCV-replikoner ble de effektive konsentrasjonene (EC50) av sofosbuvir versus full lengde replikoner av genotypene la, 1b. 2a, Za og 4a var henholdsvis 0,04, 0,11, 0,05, 0,05 og 0,04 umol, og EC50-verdiene av sofosbuvir mot kimære replikoner av genotype 1b, som bærer NS5B-sekvensene av genotypene 2b, 5a eller 6a, var 0,014 - 0,015 μmol. Den gjennomsnittlige EC50 ± SD for fosforubir for kimære replikoner som bærer NS5B-sekvensene fra kliniske isolater var 0,068 ± 0,024 μmol for genotype 1a; 0,11 ± 0,029 μmol for genotype 1b; 0,035 ± 0,018 μmol for genotype 2 og 0,085 ± 0,034 μmol for genotype Za.

Den invitro-antivirale aktiviteten til sofosbuvir med hensyn til sjeldnere forekomster av genotypene 4, 5 og 6 var lik den for genotypene 1, 2 og 3. Det var ingen signifikant endring i den antivirale aktiviteten til sofosbuvir i nærvær av 40% humant serum.

Cell Culture Resistance

Redusert følsomhet overfor sofosbuvir var assosiert med den primære mutasjonen S282T i NS5B i alle de studerte genotypene av HCV-replikoner (1b, 2a, 2b, Za, 4a, 5a og 6a). Nettstedrettet mutagenese bekreftet at S282T-mutasjonen i replikoner av 8 genotyper var ansvarlig for å redusere følsomheten for sofosbuvir med en faktor 2-18 og redusere replikasjonsevnen til viruset med 89-99% sammenlignet med det tilsvarende vildtype-virus.

Rekombinant NS5B-polymerase fra genotypene 1b, 2a, 3a og 4a, som uttrykker S282T-substitusjonen, viste redusert følsomhet overfor den aktive metabolit av sofosbuvir (GS-461203) sammenlignet med lignende vildtype-polymeraser.

I kliniske studier

Av de 991 pasientene som fikk sofosbuvir som en del av en klinisk studie (CI), ble 226 pasienter valgt for resistensanalyse på grunn av virologisk svikt eller tidlig avslutning av studiemedikamentet og HCV RNA-konsentrasjon> 1000 IE / ml.

Sammenligning med baseline ble estimert hos 225 av 226 pasienter for sekvensendringer i NS5B, med dype sekvenseringsdata (analyse terskel 1%) oppnådd fra 221 av disse pasientene. Mutasjonen S282T, som er ansvarlig for resistens mot sofosbuvir, ble ikke detektert hos noen av disse pasientene ved enten den dype sekvenseringsmetoden eller populasjonssekvenseringen. Mutasjon S282Tv NS5B ble påvist hos en enkelt pasient som fikk monoterapi med Sovaldi. S282T-mutasjonen returnerte til villtype i løpet av de neste 8 ukene, og 12 uker etter avslutning av behandlingen ble ikke bestemt av dyp sekvensering.

To mutasjoner av NS5B, L159F og V321A ble identifisert i prøver av flere pasienter med HCV-genotype 3 i løpet av tilbakevendelsesperioden etter opphør av behandlingen innenfor rammen av Cl. Ingen endringer i fenotypisk følsomhet overfor sofosbuvir eller ribavirin ble funnet i isolatene av pasienter med slike mutasjoner. I tillegg ble S282R- og L320F-mutasjoner bestemt ved dyp sekvensering under behandling hos en pasient med delvis respons på terapi før transplantasjon.

Den kliniske relevansen av disse dataene er ukjent. Effekt av HCV-kildepolymorfismer på behandlingseffektivitet Ved analyse av effekten av baseline-polymorfismer på utfallet av terapi var det ingen statistisk signifikant forhold mellom forekomsten av en NS5BHG-initialvariant (S282T-mutasjon) og effektiviteten av behandlingen.

kryssresistens

HCV-replikoner som uttrykker S282T-mutasjonen som er ansvarlig for resistens mot sofosbuvir. var helt utsatt for andre klasser av hepatitt C-legemidler. Sofosbuvir forblir aktiv mot virus med L159F- og L320F-mutasjoner i NS5B-polymerasegenet assosiert med resistens mot andre nukleosidinhibitorer. Sofosbuvir beholdt sin aktivitet mot mutasjoner assosiert med motstand mot andre direktevirkende antivirale legemidler med forskjellige virkningsmekanismer, som ikke-nukleosid NS5B-polymerasehemmere, NS3-proteasehemmere og NS5A-hemmere.

Effekten av sofosbuvir ble evaluert i fem studier med 1568 pasienter i alderen 19 til 77 år med kronisk hepatitt C (CHC), forårsaket av genotype virus 1 til 6.

barn

farmakokinetikk

INNTAK

Etter oral administrering ble sofosbuvir raskt absorbert, og maksimal konsentrasjon (Cmax) i blodplasma ble nådd på 0,5-2 timer, uavhengig av størrelsen på dosen som ble tatt. Den Cmax inaktive metabolitten (GS-331007) i blodplasmaet ble nådd 2-4 timer etter å ha tatt stoffet.
Ved å analysere resultatene fra en populasjon farmakokinetiske data for pasienter med HCV-genotyper 1-6, verdiene av arealet under kurven "konsentrasjons-tid» (AUC0-24) sofosbuvir og inaktive metabolitter (GS-331 007) i likevektstilstanden var lik 1,010 ng * timer / ml, og 7200 ng * h / ml. Sammenlignet med friske frivillige, var AUC0-24 av sofosbuvir og en inaktiv metabolitt (GS-331007) hos pasienter med kronisk hepatitt C 57% høyere og henholdsvis 39% lavere.

Ved å ta en enkelt dose sofosbuvir med et standardisert fettfattig diett redusert absorpsjonshastigheten for sofosbuvir. Fullstendigheten av absorpsjonen av sofosbuvir økte med ca. 1,8 ganger, med en liten effekt på Сmax. Å spise høyt i fett påvirket ikke eksponeringen for den inaktive metabolitten (GS-331007).

DISTRIBUSJON

Sofosbuvir er ikke et substrat av levertransportører, inkludert et aniontransporterende polypeptid (OATP) 1B1 eller 1B3. Kastes aktiv sekresjon av renale tubuli, inaktiv metabolitt (GS-331 007) er verken et substrat eller en inhibitor av nyre transportøren omfatte en bærer organisk anion (OAT) 1 eller 3 eller en vektor av organiske kationer (TPO) 2-proteiner multiresistens (MRP2), glykoprotein P, brystkreftresistensprotein (BCRP) eller MATE1 overføringsprotein.

Omtrent 85% av sofosbuvir binder seg til humane plasmaproteiner (ex vivo data), og bindingen avhenger ikke av konsentrasjonen av legemidlet i området 1-20 μg / ml. Den inaktive metabolitten (GS-331007) er minimal bundet til humane plasmaproteiner. Etter en enkelt dose på 400 mg [14C] -sofosbuvir av friske frivillige, er forholdet 14C radioaktivitet i blodet / plasmaet ca. 0,7.

metabolisme

Sofosbuvir metaboliseres i stor grad i leveren for å danne en farmakologisk aktiv nukleosid (uridin) trifosfatanalog (GS-461203). Metabolsk aktiveringsveien innebærer serie karboksylesterase hydrolyse molekyl cathepsin A (ata) eller karboksylesterase 1 (CES1) og spalting av fosforamidat nukleotid-bindende protein 1 med histidin-triader (H1NT1) etterfulgt av fosforylering av pyrimidin-nukleotid-biosyntese.

Defosforylering fører til dannelsen av det inaktive nukleosid (> 90%) metabolitt som ikke kan være helt refosforilirovan, og har ingen aktivitet mot HCV i vitro.Sofosubvir og inaktiv metabolitt (GS-331 007) er hverken var substrater eller inhibitorer av UGT1A1 eller isoenzym cytokrom CYP3A4, CYP1A2, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6. Etter en enkelt oral administrering av 400 mg av [14C] -sofosbuvira, systemisk eksponering sofosbuvir og inaktive metabolitter (GS-331 007) var omtrent 4% og> 90%, henholdsvis, av den systemiske eksponering av materialet forbundet med medikamentet (summen AUCsofosbuvira og dets metabolitter molekylvektskorreksjon).

avl

Etter en enkelt oral dose på 400 mg [14C] -sofosbuvir var gjennomsnittlig total clearance av den radioaktive dosen mer enn 92%, med henholdsvis ca. 80%, 14% og 2,5% av henholdsvis nyrene, tarmene og lungene. Det meste av dosen av sofosbuvir utskilt av nyrene var den inaktive metabolitten (GS-331007) (78%), mens 3,5% ble avledet som sofosbuvir. Disse dataene viser at renal clearance er hovedruten for eliminering av den inaktive metabolitten (GS-331007) med overveiende aktiv sekresjon. Den gjennomsnittlige eliminasjonshalveringstiden for sofosbuvir og den inaktive metabolitten (GS-331007) er henholdsvis 0,4 og 27 timer.

Det er blitt fastslått at sofosbuvir i doser fra 200 mg til 400 mg AUCofosbuvir og en inaktiv metabolitt (GS-331007), når den tas i tom mage, er nesten proporsjonal med dosen.

Farmakokinetikk i spesielle pasientgrupper

barn

De farmakokinetiske parametrene til sofosbuvir og en inaktiv metabolitt (GS-331007) hos barn er ikke fastslått.

Eldre pasienter

Hos pasienter med kronisk hepatitt C ble det påvist at alderen i alderen fra 19 til 75 år ikke hadde en klinisk signifikant effekt på eksponeringen av sofosbuvir og den inaktive metabolitten (GS-331007). Innenfor rammen av CI var responsen hos pasienter i alderen 65 år og eldre og hos unge pasienter tilsvarende.

Kjønn og rase

Det er ingen klinisk signifikante forskjeller i de farmakokinetiske parametrene til sofosbuvir og den inaktive metabolitten, avhengig av kjønn og ras av pasientene. Nyresvikt Sammenlignet med pasienter med normal nyrefunksjon (kreatininclearance, CK,> 80 ml / min) ikke infisert med HCV, mild, moderat og alvorlig alvorlighetsgrad av nyresvikt, var AUCo-infofosbuvir høyere henholdsvis 61%, 107% og 171%, var aAUCoinf inaktiv metabolitt (GS-331007) høyere med henholdsvis 55%, 88% og 451%.

Hos pasienter med kronisk nyresvikt (CRF) sammenlignet med pasienter med normal nyrefunksjon var AUCo-infofosbuvir 28% høyere hvis sofosbuvir ble tatt 1 time før hemodialysesesjonen og 60% høyere hvis sofosbuvir ble tatt 1 time etter hemodialyse Den AUCo-inf inaktive metabolitten (GS-331007) hos pasienter med kronisk nyresvikt var umulig å bestemme på en pålitelig måte.

Dataene viser imidlertid minst 10 ganger og 20 ganger økning i eksponering av inaktive metabolitter (GS-331007) hos pasienter med kronisk nyresvikt mens man tok sofosbuvir 1 time før en hemodialysesesjon eller tok sofosbuvir 1 time etter en hemodialysesession, sammenlignet med pasienter med normal nyrefunksjon. Den viktigste inaktive metabolitten (GS-331007) kan effektivt fjernes ved hemodialyse (clearance er ca 53%).

Etter en 4-timers hemodialyse økt utskilles ca. 18% av den aksepterte dosen av legemidlet. Pasienter med mild til moderat nedsatt nyrefunksjon trenger ikke å endre dosen av legemidlet. Sikkerheten til sofosbuvir er ikke evaluert hos pasienter med alvorlig nyreinsuffisiens og hos pasienter med nyresykdom i sluttstadiet (se avsnittene "Dosering og administrasjon" og "Kontraindikasjoner").

Publikasjoner Om Leverdiagnostikk

Leveren. Menneskelig fordøyelsessystem

Dietter

Leveren har en svært spesiell stilling blant alle organene i fordøyelsessystemet. Leveren gjennom portalvenen (en av de største årene) strømmer alt blod fra mage, milt, bukspyttkjertel, tynn og tykk tarm.

Løsning for lever essentiale

Symptomer

Dette skjemaet er ment for å be om tilleggsinformasjon og involverer ikke distribusjon. Skjemaet bør ikke brukes til å sende informasjon om bivirkninger, bivirkninger (inkludert alvorlige og uforutsette) ved bruk av medisinering eller Sanofi medisinsk utstyr og annen medisinsk informasjon.

Ernæring etter gallbladder fjerning: kosthold, menyer, oppskrifter

Skrumplever

Fjerning av galleblæren eller cholecystektomi er en operasjon som har betydelig innvirkning på fordøyelseskarakteristikken og krever en justering i næringsveien.

Endring av lever og bukspyttkjertel - hepatomegali

Dietter

En ubehagelig diagnose er diffuse forandringer i leveren og bukspyttkjertelen (hepatomegali), som ifølge resultatene av en ultralydsskanning, ofte står overfor mennesker.